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加快个体化医疗

大流行如何推动生物加工的创新

通过个性化药物和疫苗生产商牛津生物医药、Franz Ziel和Watson-Marlow流体技术集团,了解生产个性化药物的挑战以及从大流行中吸取的教训。

参加我们的网络研讨会,听取Les Southam, QA经理,项目牛津生物医学英国;Franz Ziel GMP合规和无菌工艺整合主管James Drinkwater以及WMFTG的Peter Birch和Sade Mokuolu博士。

小组成员将讨论:

  • 个性化药物治疗以前无法治愈的疾病的潜力
  • 这些新药和较小患者群体的生物处理挑战
  • 一次性使用和自动化在确保无菌和防止污染方面的优势
  • 目前用于atmp生产的技术
  • 扩大生产规模
  • 协作和客户-供应商关系
  • 大流行期间从疫苗生产中吸取的经验教训,以及这将如何使更广泛的药品生产受益

牛津生物医药公司正与Franz Ziel合作开发一种慢病毒载体的组合配方-填充-完成工艺。该过程结合了WMFTG的Flexicon FPC60,小组成员将分享他们从该系统设计中获得的经验,他们克服的挑战以及这将对开发和交付拯救生命的个性化药物产生的影响。

制药业的传统模式侧重于开发治疗全球数百万患者的重磅广谱药物。然而,这些药物往往对大量患者无效,许多疾病仍然缺乏有效的治疗方法。因此,该行业正在转向个性化药物的潜力,这些药物利用遗传学和生物信息学的发展来针对特定的患者群体。

这些药物针对的患者群体要小得多,而且往往是新颖的药品,这给生物加工行业带来了新的挑战。高昂的开发成本和较小的市场规模,以及对这些治疗方法的迫切需求,意味着必须尽量减少产品损失。在优化效率的同时,保持无菌和防止污染也是必不可少的。

设计工艺,成功地提供这些高价值和往往敏感的药物有效导致了加工设计的重大发展。在本次网络研讨会中,我们的专家将分享他们在该行业工作中获得的见解,包括开发用于牛津生物医药LentiVector®生产的新配方填充终点线。他们还将讨论大流行期间疫苗生产发展可能取得的进展。

参加网络研讨会,听取这些全球专家对个性化药物和atmp的生物加工挑战,行业最新发展和未来潜力的看法。

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