概述
量子泵:重新定义了生物工艺的蠕动泵技术
过去，动词泵一定是低压上游工人的理解选择，包括发育味和培养基。温和的血液和培养转移。温和的血液和培养转移低，高准确率和零交叉，以保持细胞活性和相应，以保持细胞活性，高密度
出于这样的考虑,Watson-Marlow流体科技集团设计研发了量子泵,重新定义了蠕动泵技术在下游生物工艺领域的特殊用途。
在既有动词的工作原子上的上外加量子艾特的最新功能 - 匹配仁su技术 - quantum泵当之无愧是下游生物工艺素最合理的选择。
3 bar致力下的跟踪动
量子泵的创新性能扩大了蠕动泵技术的应用范围,在流量范围内维持3条恒定压力,跟踪脉动仅为0.12条
超低剪切
Quantum泵泵renu su专利技术管匣，可在管匣使使用寿命内实现流速流速剪切和超高准确性。下图通知比较检测quantum泵与四元隔膜得与与四尔平均，表明量子泵具有较高的工矿量。
上面两幅图中间的数码由的三分机构提供
专为下游设计
量子泵可在压力范围内实现线性流量。4000:1 的调速比确保操作员在微滤/超滤中保持恒定跨膜压。
Quantum泵.
- 量子泵专为生物工艺而设计制造。免漆泵壳采用符合IP66 (NEMA 12/13)的行业标准电源及接口连接。
- 量子泵具有模拟远程控制功能,所有Watson-Marlow流体技术组盒式泵都具有这一特点,因此无需重新培训操作员。
- 独特的用词量子，操作用状态一了然，即使安装了滑轨也轻松轻松。
- 经认证,量子泵完全符合CE、UL和IEC61010-1电气安全标准。
苏ReNu技术
在非无菌环境中进行无菌连接
我们的ReNu苏技术(一次性)管匣组件可实现即插即用,并提供无菌接头及无菌保证声明。
无菌仁苏科技管管
苏无菌ReNu技术管匣组件可保证实现快速安全的流体管路连接。这些产品是根据ANSI / AAMI / ISO 11137指南所详述的Vdmax25研究而发布,以便在辐照剂量最低为25 kGY的时达到10－6的无菌保证水平（SAL）。
标准ReNu苏管匣组件包含一系列的无菌连接器,可在受控未分级区域内实现无菌连接。
- 行业公共的CPC，PALL和GE无菌无菌器可选
- 组件在ISO 7级洁净室内制造和包装,每个组件均具备批次可追溯性
量子泵成功地将应用领域特定的泵功能与一次性使用流体管路组件集成在一起,如开创性的ReNu苏技术管匣,以及倍受青睐的BioPure系列宝塔TC头,卡箍,垫圈和高压输送软管。这种集成方法史无前例地减少了泵组装到一次性使用系统(SUS)前的验证时间和成本。
renu su技术管匣全部位于iso 7级洁净室中制造，使用于50克的伽马辐射。
苏ReNu技术管匣提供行业领先的验证指南。该指南包含全面的生物相容性数据的材料测试,比如USP88, VI级(体内)和USP87(体外)。而且还按照BPOG和BPSA指南用各种溶剂对可提取物进行了详尽的测试。验证指南支持您的验证流程，缩短了上市总时间。
苏ReNu技术管匣始终固定在泵头位置,牢固地夹在歧管上,保证每次连接稳固。此外，每个管匣都附有快速更换套件，包含卡箍、垫圈和盲板，旨在尽量缩短管匣更换时间。
还提供连接套件,包括可根据客户要求配置的加强型编织硅胶软管和BioBarb接头。所有组件均在ISO 7级洁净室中制造。
一次性使用流体管路
蠕动泵与一次性使用泵系统之间的协同作用不容小觑。苏ReNu技术管匣可轻松滑动到位,短短数分钟就能完成流体管路的更换,同时还能避免安装误差。
验证
renu su技术及其原材料通讯了一系列和非标准测试其中间：
- 美国药典体内及体外生物相容性
- 欧洲药典3.1.9
- ISO 10993
还包括其它可提取物测试。如需了解所执行的ReNu苏技术验证/合格性测试的概要,请参见苏ReNu技术验证概要指南
完整的验证验证南包括更更更方方法和实际测试报告，可口验证申请表索取
苏ReNu技术,其原材料以及制造工艺符合众多监管条例和法规规定。与符合这些规定相关的声明包含在ReNu苏技术合规指南中,提交验证申请表即可索取
