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通过一流的产品验证降低风险

小册子

一次性组分的材料验证和确认现在是药品生产设备适用性评估的关键部分。在沃森马洛流体技术集团(WMFTG)，我们与全球生物技术和制药客户合作，以确保他们获得适当的技术和合规数据，帮助他们以最一致的方式生产安全的药物。

我们的fluid path技术具有最新和业界领先的验证和鉴定数据，有助于我们的客户达到GMP要求。随着一次性设备的要求不断变化，我们的内部验证专家不断监控监管和行业期望，确保合规性数据反映了当前的市场预期和监管标准。

验证指南和文件

我们的验证文件中包含USP、EP和国际标准等全球药典详细规定的产品技术数据和测试方法。验证测试数据和符合性信息列在我们标准的三层文档结构中，包括验证摘要指南、列出法规材料声明的符合性指南和完整的验证指南。

所有想了解我们产品更多细节的客户都可以获得验证摘要指南。预先批准的客户可以下载完整的验证指南和合规指南，允许完全访问未经删节和完整的数据和验证测试报告，准备包括在他们的风险评估和监管备案中。