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加速个人化药物

大流行如何推动生物加工方面的创新

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本期节目将介绍制造个性化药物所面临的挑战,以及通过个性化药物和疫苗生产商牛津生物医学、Franz Ziel和Watson-Marlow流体技术集团从流感大流行中汲取的教训。

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加入我们的网络研讨会,听取英国牛津生物医学项目QA经理Les Southam的发言;James Drinkwater, Franz Ziel GMP合规和无菌工艺整合主管,来自WMFTG的Peter Birch和Dr Sade Mokuolu。

小组成员将讨论:

  • 个体化药物治疗以前无法治疗的疾病的潜力
  • 这些新药物和小患者群体的生物处理挑战
  • 一次性使用和自动化确保无菌和防止污染的优点
  • 目前用于atmp生产的技术
  • 向外扩展以扩大生产
  • 协作和客户-供应商关系
  • 在大流行期间从疫苗生产中获得的经验教训以及这将如何有利于更广泛的药品生产

Oxford Biomedica正与Franz Ziel合作,为其慢病毒载体开发一种组合配方-填充-完成过程。该过程结合了WMFTG的Flexicon FPC60,小组成员将分享他们从该系统的设计中获得的经验教训,他们克服的挑战,以及这将对救命的个性化药物的开发和交付产生的影响。

制药行业的传统模式专注于开发能治疗全球数百万患者的重磅广谱药物。然而,这些药物往往对大批患者不起作用,许多疾病仍然缺乏有效的治疗方法。因此,该行业正转向个性化药物的潜力,这种药物利用遗传学和生物信息学的发展,以特定的患者群体为目标。

这些药物针对的患者群体要小得多,而且往往是新的药物产品,给生物加工行业带来了新的挑战。高昂的开发成本和较小的市场规模,以及对这些治疗的迫切需求,意味着必须将产品损失降至最低。在优化效率的同时保持无菌和防止污染也是必要的。

成功地提供这些高价值且往往敏感的药物的设计过程导致了加工设计方面的重大发展。在本次网络研讨会中,我们的专家将分享他们从行业工作中获得的见解,包括为Oxford Biomedica的LentiVector®产品开发新的配方-填充-完成线。他们还将讨论大流行期间疫苗生产的发展可能取得的进展。

参加本次网络研讨会,聆听这些全球专家关于个体化药物和atmp的生物加工挑战、行业的最新发展和未来的潜力。

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