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生物处理专家的新文章探讨了生物制作瓶颈的挑战

一篇新的文章揭示了生物处理行业如何帮助加速生物制剂生产

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  • 生物学为一些最普遍的疾病带来了治愈的希望
  • 挑战仍在降低巨大的成本和简化密集和复杂的生产过程中
  • 一篇新的文章揭示了生物处理行业如何帮助加速生物制剂生产

近年来,生物学制造业已迅速增长,但挑战仍然是生物制剂所提供的奖励。Jim Sanford BioProcencessing Expert,他在一篇关于行业如何提高能力,加强流程,规范设备和程序的新文章中的见解,并提高产品完整,以减少瓶颈并加速生物学生产。

新的文章于今天通过流体管理技术,Watson-Marlow Fluid Technology Group(WMFTG)的全球领导者推出,现在可以下载。

随着全球预期的预期,慢性病的患病率也在增加,特别是在亚太和拉丁美洲等新兴市场。这是推动生物学市场的增长。关键球员已经投资于这些新兴市场,但亚太地区,拉丁美洲,非洲,南美洲,东欧和俄罗斯需要进一步投资。

生物仿制性越来越突出,以满足这些发展中国家的日益增长的需求。几种成立的单克隆抗体和其他生物学正在接近他们的专利结束,并在中国的大制药公司的优惠将在显着降低价格上提供几乎相同的药物,以避免竞争。学习将从美国和西欧市场采取,供应商,供应商需要确保他们能够在任何地方满足对产品的需求。

制造生物制剂的报告

BIOCAD的生物处理专家Ivan Strekalovsky在这篇文章中分享了他对制造生物制剂的额外复杂性的看法。“保证生物制药的质量比小分子要复杂得多,因为小分子是由活细胞合成的。开发生产工艺需要大量的工作——例如,需要获得监管机构的批准,任何微小的变化都必须有良好的文件记录和验证,”Ivan评论道。“质量保证和生物安全将是最重要的,这将增加对无菌设备和一次性技术的需求。”

Watson-Marlow流体技术集团生物制药部门经理Jim Sanford补充说:“一次性技术对生物制剂市场至关重要,它提供了一个完整的流体通道。很明显,需要降低生物负荷,消除药品中颗粒和内毒素的风险。为了使我们的产品适用于未来的生物工艺,WMFTG一直在测试其流体通道组合,以满足这些不断变化的质量和性能要求。”

了解更多来自这些专家的生物制剂的全球崛起以及通过下载新报告必须克服的生物处理挑战。

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