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降低课程领先产品验证的风险

宣传册

单使用组件的材料验证和资格现在是评估药物制造设备适用性的关键部分。在Watson-Marlow Fluid Technology Group（WMFTG）中，我们与我们的全球生物技术和制药客户合作，以确保他们获得适当的技术和合规数据，帮助他们以最符合的方式制造安全药品。

我们的流体路径技术可提供最新的最新和行业领先的验证和资格数据，帮助我们的客户实现GMP要求。由于单用设备的要求不断发展，我们的内部验证专家不断监控监管和行业期望，确保我们的合规数据反映当前的市场预期和监管标准。

验证指南和文档

我们的验证文件中包含USP、EP和国际标准等全球药典详细规定的产品技术数据和测试方法。验证测试数据和符合性信息列在我们标准的三层文档结构中，包括验证摘要指南、列出法规材料声明的符合性指南和完整的验证指南。

所有想了解我们产品更多细节的客户都可以获得验证摘要指南。预先批准的客户可以下载完整的验证指南和合规指南，允许完全访问未经删节和完整的数据和验证测试报告，准备包括在他们的风险评估和监管备案中。