疫苗开发与制造

疫苗开发是一种复杂且耗时的过程。寻找触发免疫反应的安全有效的候选人可能需要多年。

病毒也可以快速突变，需要对每个新菌株进行新的治疗方法。

在证明安全性和功效，产生足够的剂量以进行广泛的分布是进一步的挑战。BioTheAceutics需要紧密控制的生产条件，并且在从研究实验室扩大到全球生产时，难以维持这些特定条件，如冠状病毒Covid-19所需的。还可以尽快缩放疫苗生产的增加的时间压力。

疫苗必须在大批中生产，每剂量低成本，提供广泛且有效的保护。研究人员和疫苗制造过程之间的联系从未如此重要。当时间是短暂的时，过程设计工程师和研究人员需要共同努力，以确保可以在临床试验中可以可靠地复制疫苗，然后再次以大规模生产的更大规模。

作为全球生物加工公司的流体路径合作伙伴，我们在研发团队之间形成了一系列联系，并流程工程师，以确保整个开发阶段的最佳设备性能。由于开发达到生产，必须验证您的加工设备，材料和工艺，并提供安全，一致的存活率和产品质量。利用我们的整个流体路径组合支持额外的验证步骤的减少，从替补工程中加速到生产中的进展。

COBRA生物学和沃森 - 马洛流体技术集团讨论疫苗生产挑战

从...听说眼镜蛇生物学'Tony Hitchcock技术总监，以及Watson-Marlow Fluid Technology Group's（WMFTG）Peter Birch和Dr Sade Mokuolu，因为他们讨论了疫苗生产的策略，同时保持关键质量标准。

这个网络研讨会讨论：

• 疫苗研究景观
• 来自以前的流行病学的学习，包括埃博拉，SARS和MERS
• 到目前为止在Covid-19流行病中取得了进展
• 疫苗开发的挑战包括所需的技能，技术和资源
• 特别关注扩大全球大流行的挑战的挑战

Covid-19将如何加速疫苗开发网络研讨会