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- 无菌管组件可提供10个-6根据ANSI / AAMI / ISO 11137 VDMAX研究的SAL
- 装配在ISO 7级制造套件中进行
- 具有完整的组件可追溯性
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- 独特的设计,用于正确的法兰和垫圈对齐
- 去除垫片过度压缩的潜力
- 为套圈设计的封闭系统与ISO,ASME和BPE标准对齐
- 轻松单手装配
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- 符合FDA规定CFR 21 177.2600
- USP类VI兼容和ADCF
- 减少污染申请的验证风险
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- 铂固化物料可提供低可萃取的型材,用于临界流体转移
- 生产和包装在ISO 14644-1 7级洁净室
- USP Class VI符合和动物来源的成分免费
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- 可在1/2"至4"上提供篡改明显特征
- 由硼硅酸盐加固尼龙制造
- 重量轻,易于操作
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- 高压柔性软管
- Platinum-cured硅胶
- 消毒验证后对当前USP,EP和FDA标准
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- 软管倒钩到三钳适配器
- 超大倒钩设计有利于对管道的强烈粘附
- 通过钻孔直径充分
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- 精密的限制流量控制器和关闭阀
- 分布以最小化流动路径湍流
- 可以应用于已经原位的管道
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- 相等的倒钩Y连接器
- 用最小湍流分裂流量
- 倒钩和管道的相同ID
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- 拉动片确保易于拆卸盖子
- 可重复的密封与垫圈和夹子组合使用
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- 可重复的密封与垫圈和夹子组合使用
- 平端盖直接替代不锈钢等价物
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- 允许管到软管倒刺组装的自动化
- 提高质量并降低结失效的风险

Biobarb™,Bioendcap™,Flatbioendcap™,Bio Y由聚丙烯生产,满足用于如欧洲药典中所述的用于医疗用途的物品或组件的材料的要求,如欧洲药典,8th版本(2014)和补充8.1(04/2014)专着3.2.2制药使用的塑料容器和封闭件,并通过了美国药典测试,包括IV类测试,并已分配FDA药物主文件号:DMF9040